高醫次世代定序檢查揪罕見基因突變 助肺癌病友掌握治療先機
高市70歲黃姓老翁吸菸超過40年並罹患三高，注射疫苗後常感倦怠無力，經高醫確診肺腺癌，接受傳統化療成效不彰，接受次世代定序檢查，發現罕見基因突變，及時服用標靶藥物，一個月後腫瘤明顯縮小至乒乓球大小，定期追蹤治療。另名70歲婦人15年前罹患肺癌第四期，接受超過130次化療及服藥，期間改變飲食作息病情穩定，她感謝與醫師商討決定適合療程，維持生活品質。
高醫肺癌團隊召集人、胸腔內科醫師楊志仁表示，多數肺癌病友擁有獨特驅動基因，對症下藥效果顯著，亞洲民眾常見EGFR型基因突變，占肺腺癌約50%至60%，ALK型約占6%、ROS-1型約占1%居次，以上三類標靶藥物提供健保給付。
高醫3月10日至24日在啟川大樓一樓大廳舉行罕見肺癌衛教展覽，規劃醫師專講搭配圖文解說及動畫片，鼓勵民眾重視肺癌，及早發現基因突變病徵，掌握治癒先機。
高醫副院長戴嘉言表示，根據衛生福利部統計，109年國人死因肺癌蟬聯首位，其中2成病友因肺癌宣告不治，另8成病友透過次世代基因定序找出病因，接受對應藥物治療，延長存活期。
高市大同醫院副院長洪仁宇表示，肺癌標靶藥物問世，持續推陳出新，鼓勵病友與主治醫師商討適合療程，維持生活品質。圖／高醫提供、文／高培德
